最新藥品自查報(bào)告推薦

藥品自查報(bào)告。

伴隨著經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步，我們對(duì)報(bào)告已經(jīng)非常熟悉了。只有寫(xiě)好報(bào)告，我們才能對(duì)工作進(jìn)行全面的回顧和總結(jié)。那么我們?cè)谧珜?xiě)報(bào)告的過(guò)程中應(yīng)該注意哪些要點(diǎn)呢？小編在這里為大家準(zhǔn)備了有關(guān)“藥品自查報(bào)告”的相關(guān)資料，敬請(qǐng)查收。但請(qǐng)注意，以下內(nèi)容僅供您在工作和學(xué)習(xí)中參考，嚴(yán)禁傳播或復(fù)制！

藥品自查報(bào)告 篇1

藥品兩票制自查報(bào)告

一、引言

藥品是人們健康的守護(hù)者，確保藥品質(zhì)量安全是保障人民群眾身體健康的關(guān)鍵。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，我單位自覺(jué)執(zhí)行藥品兩票制，并進(jìn)行了全面自查。本報(bào)告旨在總結(jié)我單位執(zhí)行藥品兩票制的情況，發(fā)現(xiàn)存在的問(wèn)題并提出改進(jìn)的措施，進(jìn)一步完善我單位的藥品質(zhì)量管理體系。

二、藥品兩票制情況總結(jié)

1. 自查范圍：自查范圍涵蓋了我單位生產(chǎn)的所有藥品，包括處方藥、非處方藥以及保健品等。

2. 自查方法：采取全員參與的方式，由質(zhì)量管理部門(mén)牽頭，藥品生產(chǎn)人員、質(zhì)量檢驗(yàn)人員等全體員工分工合作，對(duì)藥品兩票制的執(zhí)行情況進(jìn)行了全面的自查。

3. 自查內(nèi)容：主要包括生產(chǎn)環(huán)節(jié)的執(zhí)行記錄、檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)報(bào)告、樣品留存等方面的內(nèi)容，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都符合藥品兩票制的要求。

4. 自查結(jié)果：經(jīng)過(guò)自查，我單位藥品兩票制的執(zhí)行情況總體良好。大部分藥品在生產(chǎn)過(guò)程中都能夠按要求填寫(xiě)并保存好票證，樣品留存也得到了較好的保證。但也發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題，如票證填寫(xiě)不規(guī)范、樣品留存不完善等。

三、存在問(wèn)題分析

1. 票證填寫(xiě)不規(guī)范：在自查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)有個(gè)別產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的票證填寫(xiě)不規(guī)范，例如，部分票證上的內(nèi)容缺失或者填寫(xiě)錯(cuò)誤，沒(méi)有按照規(guī)定的格式填寫(xiě)。

2. 樣品留存不完善：在自查中，發(fā)現(xiàn)一些藥品樣品留存情況不佳，部分樣品沒(méi)有留存，而其它樣品的留存標(biāo)識(shí)和保存位置不明確，影響了留樣的可追溯性。

四、改進(jìn)措施

1. 加強(qiáng)培訓(xùn)和宣傳：通過(guò)加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)和宣傳，提高他們對(duì)藥品兩票制的重要性和要求的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，建立定期培訓(xùn)機(jī)制，及時(shí)傳達(dá)政府對(duì)藥品質(zhì)量管理方面的要求和最新政策，確保員工始終保持對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)和重視。

2. 完善內(nèi)部管理制度：進(jìn)一步完善公司內(nèi)部管理制度，明確藥品兩票制的責(zé)任人和責(zé)任部門(mén)。加強(qiáng)對(duì)票證填寫(xiě)、樣品留存等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的監(jiān)督和審核，確保相關(guān)流程的有效落實(shí)。

3. 強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)：通過(guò)制定獎(jiǎng)懲制度，加強(qiáng)對(duì)員工的質(zhì)量意識(shí)培養(yǎng)。對(duì)優(yōu)秀的執(zhí)行者給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)屢次違規(guī)者進(jìn)行嚴(yán)肅處理，形成科學(xué)、規(guī)范的藥品質(zhì)量管理氛圍。

4. 加強(qiáng)監(jiān)督檢查：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。建立健全內(nèi)部反饋機(jī)制，使員工可以隨時(shí)向管理部門(mén)反映問(wèn)題，及時(shí)解決問(wèn)題。

五、結(jié)論

通過(guò)全面自查，我單位對(duì)藥品兩票制執(zhí)行的情況進(jìn)行了全面總結(jié)，并發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題。針對(duì)存在的問(wèn)題，我們已經(jīng)提出了相應(yīng)的改進(jìn)措施，并制定了相應(yīng)的時(shí)間表。我們將不斷加強(qiáng)培訓(xùn)和宣傳，完善內(nèi)部管理制度，強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，加強(qiáng)監(jiān)督檢查，以進(jìn)一步提升我單位的藥品質(zhì)量管理水平，確保藥品質(zhì)量安全，為人民群眾的身體健康做出更大的貢獻(xiàn)。

藥品自查報(bào)告 篇2

根據(jù)上級(jí)要求開(kāi)展藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與超常預(yù)警管理工作、陽(yáng)光采購(gòu)、新藥引進(jìn)等一系列自查自糾的通知，我院立即組織相關(guān)科室對(duì)藥品日常工作進(jìn)行自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一、為加強(qiáng)對(duì)藥品使用的管理，預(yù)防和遏制醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)中的不正之風(fēng)，切實(shí)降低醫(yī)藥費(fèi)用，根據(jù)《余姚市衛(wèi)生系統(tǒng)藥品使用動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與超常預(yù)警管理辦法》，我院制定了適合本院的藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與超常預(yù)警制度，并嚴(yán)格按制度實(shí)行。

藥劑科人員每月月初對(duì)上一個(gè)月的藥品進(jìn)行一次使用情況統(tǒng)計(jì)（藥品使用數(shù)量、金額），并對(duì)使用金額排名前10位的西藥和前5位的中成藥使用情況綜合比較和分析，形成書(shū)面分析報(bào)告，書(shū)面報(bào)告于月初上交院辦、醫(yī)教科，醫(yī)教科對(duì)存在的情況召集藥事管理小組召開(kāi)會(huì)議進(jìn)行討論。

藥事管理小組根據(jù)每月使用藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與分析報(bào)告，發(fā)現(xiàn)以下兩種情況之一的，啟動(dòng)預(yù)警機(jī)制：

1、近兩個(gè)月用量對(duì)比上升勢(shì)頭明顯的藥品。

2、個(gè)別科室、個(gè)別醫(yī)生異常使用的藥品。

3、對(duì)列入預(yù)警的藥品，由醫(yī)教科向各科室發(fā)出預(yù)警，并做好密切監(jiān)測(cè)。

藥事管理小組根據(jù)每月使用藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與分析報(bào)告，當(dāng)出現(xiàn)超常情況時(shí)，分別采取以下措施：

1、發(fā)現(xiàn)以下情況之一的，作出暫停使用該藥品3個(gè)月或以上的決定：

（1）本用使用金額第一的藥品且無(wú)正當(dāng)理由的；

（2）連續(xù)2個(gè)月使用金額前三位的西藥藥品和第一位的中成藥品且無(wú)正當(dāng)理由的；

（3）連續(xù)3個(gè)月使用金額居前五的西藥藥品和前三位的中成藥且無(wú)正當(dāng)理由的；

（4）與上月相比使用金額明顯增加，增幅達(dá)50%以上，且根據(jù)科室用量走勢(shì)、按病種用量走勢(shì)分析未發(fā)現(xiàn)合理的；

（5）藥事管理小組認(rèn)為為異常使用的藥品。

發(fā)現(xiàn)以下情況之一的，作出暫停使用該藥品1年以上的決定：

（1）發(fā)放手續(xù)費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)、開(kāi)單費(fèi)、處方費(fèi)等名義的變相回扣；

（2）贈(zèng)送貴重禮品、禮金、各種有價(jià)證券等行為；

（3）出資組織旅游或高消費(fèi)娛樂(lè)活動(dòng)。

我院積極響應(yīng)余姚市衛(wèi)生系統(tǒng)的各項(xiàng)文件，自20xx年10月份實(shí)行基本藥品以來(lái)，各藥品按正常渠道采購(gòu)與配送，未出現(xiàn)過(guò)1例藥品在兩個(gè)月內(nèi)用量對(duì)比上升勢(shì)頭異常明顯的情況，也未出現(xiàn)過(guò)1例個(gè)別科室或者個(gè)別醫(yī)生異常使用某藥品的情況，未出現(xiàn)過(guò)任何醫(yī)生或科室因使用藥品收受回扣或變相回扣、禮品、消費(fèi)活動(dòng)的情況；

我院每月藥品使用金額與數(shù)量都維持在一個(gè)相當(dāng)穩(wěn)定的水平。從藥品動(dòng)態(tài)分析的宏觀看，藥品排名居前的這些藥品都是治療指數(shù)高、毒性小、無(wú)明顯不良反應(yīng)，較安全的藥品。

因衛(wèi)生院規(guī)模的限制，單位用藥相對(duì)單一，我院用量（金額）居前的西藥主要以抗菌藥、老年人心腦血管慢性病用藥為主，前者是因?yàn)榧?xì)菌的多樣化和耐藥性，一般聯(lián)合用抗生素較多，后者主要因慢性病藥需長(zhǎng)期使用且價(jià)格相對(duì)較高，其次用量（金額）居前西藥主要為胃病腸道、感冒用藥，因?yàn)檫@些為常見(jiàn)病，且這些藥療效相對(duì)較好藥品。用量（金額）居前中成藥主要以心腦血管病為主。

當(dāng)出現(xiàn)西藥連續(xù)2個(gè)月使用金額排前三位或連續(xù)3個(gè)月使用金額居前五，中成藥連續(xù)2個(gè)月使用金額排第一位或連續(xù)3個(gè)月使用金額前三位的，我院立即組織藥事管理小組進(jìn)行了會(huì)議討論，20xx年至今，在臨床合理用藥的基礎(chǔ)上，先后共停用過(guò)喜炎平注射液、松齡血脈康膠囊、穩(wěn)心顆粒、獨(dú)一味膠囊等藥品，每次停用時(shí)間分別為3個(gè)月，停用期限之后藥品管理小組再次召開(kāi)會(huì)議討論是否繼續(xù)使用，經(jīng)過(guò)討論，因醫(yī)院藥品臨床用藥的需要，再次進(jìn)行了使用。

二、根據(jù)省、市有關(guān)醫(yī)改會(huì)議精神，結(jié)合我院系統(tǒng)實(shí)際，為進(jìn)一步加強(qiáng)新藥引進(jìn)制度執(zhí)行及相關(guān)程序的管理，規(guī)范藥品采購(gòu)和使用等行為，我院認(rèn)真按照新藥引進(jìn)管理辦法引進(jìn)新藥。

我院引進(jìn)新藥堅(jiān)持合理分工、明確責(zé)任、權(quán)力制約、流程規(guī)范的原則，使采購(gòu)與使用分離、醫(yī)生評(píng)審與領(lǐng)導(dǎo)審核分離，保證藥劑管理、臨床家醫(yī)生、單位領(lǐng)導(dǎo)、采購(gòu)人員獨(dú)立行使各自的職權(quán)，保證新藥引進(jìn)的合理性、科學(xué)性。在同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：一是醫(yī)院未曾使用過(guò)的藥品；二是該藥的引進(jìn)能提升醫(yī)院臨床用藥水平，切實(shí)滿足臨床需要的基礎(chǔ)上引進(jìn)新藥。

我院引進(jìn)新藥按收集新藥資料→藥劑科作相關(guān)性評(píng)價(jià)→資料和相關(guān)性評(píng)價(jià)在一定范圍內(nèi)發(fā)布→臨床科室填寫(xiě)新藥申請(qǐng)單→臨床醫(yī)生組獨(dú)立評(píng)審→藥事管理小組審核→根據(jù)最佳性價(jià)比選擇→簽訂新藥試用承諾→由采購(gòu)部門(mén)少量試用采購(gòu)→由藥劑科發(fā)布新藥試用信息→臨床科室試用→由申請(qǐng)臨床科室提供新藥試用評(píng)價(jià)報(bào)告→藥事管理小組重新評(píng)價(jià)審核→簽訂新藥引進(jìn)承諾→進(jìn)入用藥目錄，采購(gòu)使用的程序嚴(yán)格實(shí)施，

20xx年至今先后引進(jìn)新藥泮托拉唑腸溶膠囊、苯磺酸左旋氨氯地平片、氯雷他定糖漿、喜炎平注射液、小兒柴桂退熱顆、青鵬軟膏藥、血府逐瘀膠囊等，引進(jìn)新藥后，藥劑科在臨床試用3個(gè)月至半年內(nèi)向藥事管理小組提供了臨床試用情況的報(bào)告，并進(jìn)行了重新評(píng)估，試用通過(guò)后才進(jìn)入了我院現(xiàn)行基藥目錄。

三、我院積極響應(yīng)陽(yáng)光用藥的號(hào)召，自20xx年11月1日起，所用藥品全部按規(guī)定在浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)統(tǒng)一采購(gòu)，按規(guī)定供應(yīng)商統(tǒng)一配送，零差率銷(xiāo)售，絕不弄虛作假。我院對(duì)基本藥物貨款支付及時(shí)規(guī)范，絕不挪用和違規(guī)使用藥款。財(cái)務(wù)科按要求及時(shí)向市衛(wèi)生局上報(bào)每次陽(yáng)光用藥情況。

目前我院電子信息系統(tǒng)軟件已初步建成，所以合理用藥管理、陽(yáng)光用藥電子監(jiān)管系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了網(wǎng)上監(jiān)管，用藥實(shí)行了更加透明化，更加規(guī)范化。

20xx年至今，實(shí)行基本藥品將近整整四年，在市領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，在院成員的共同努力下，我院實(shí)現(xiàn)了用藥更加合理化，采購(gòu)更加透明化、醫(yī)療各項(xiàng)工作更加規(guī)范化，相信在這基礎(chǔ)上，我院的工作將會(huì)做的更完善，醫(yī)療水平與質(zhì)量將得到更大的提高。

藥品自查報(bào)告 篇3

縣政府督辦室：

根據(jù)《XX縣目標(biāo)績(jī)效管理辦公室關(guān)于做好20XX年上半年目標(biāo)績(jī)效考核相關(guān)工作的通知》（XX辦〔20XX〕11號(hào)）文件要求，現(xiàn)將XX縣食藥監(jiān)局20XX年上半年各項(xiàng)目標(biāo)完成情況報(bào)告如下：

一、加大餐飲服務(wù)食品、保健食品、化妝品、藥品和醫(yī)療器械法律法規(guī)宣傳力度，組織集中宣傳活動(dòng)5次，占任務(wù)數(shù)的62%，開(kāi)展相關(guān)從業(yè)人員培訓(xùn)3期，占任務(wù)數(shù)的75%。

二、對(duì)學(xué)校食堂、大中型餐飲企業(yè)檢查面達(dá)70%，占任務(wù)數(shù)的70%，機(jī)關(guān)食堂監(jiān)管面達(dá)80%，對(duì)全縣330所供餐學(xué)校的1245名營(yíng)養(yǎng)午餐從業(yè)人員和專職管理人員開(kāi)展了食品安全知識(shí)的培訓(xùn)，培訓(xùn)指導(dǎo)面達(dá)100%；對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查4次，占任務(wù)數(shù)的50%，組織開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室專項(xiàng)檢查1次，占任務(wù)數(shù)的100%，報(bào)送藥品不良反應(yīng)病例246例，占任務(wù)數(shù)的76%，完成藥品抽檢43批次，占任務(wù)數(shù)的76%。

三、20XX上半年共開(kāi)展藥品流通領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)整治、鉻超標(biāo)問(wèn)題膠囊專項(xiàng)清理、“狂犬病疫苗”、“農(nóng)村市場(chǎng)假劣藥品專項(xiàng)整治”等專項(xiàng)檢查12次，占任務(wù)數(shù)的100%。

四、做好餐飲服務(wù)行政審批工作，今年上半年辦理餐飲服務(wù)許可共計(jì)130家，按時(shí)辦結(jié)率達(dá)100%。

五、加強(qiáng)藥械質(zhì)量監(jiān)督，及時(shí)查處制售假、劣藥品、醫(yī)療器械違法行為，保障人民群眾用藥（械）安全，上半年查處食品藥品、醫(yī)療器械違法行為51起，當(dāng)場(chǎng)處罰42起，立案9起，結(jié)案9起，結(jié)案率100%。

六、積極開(kāi)展市級(jí)餐飲服務(wù)示范街，示范店創(chuàng)建活動(dòng)。制定了實(shí)施方案，以縣政府名義下發(fā)。利用標(biāo)語(yǔ)、電視、網(wǎng)絡(luò)、手機(jī)短信等媒介宣傳創(chuàng)建工作動(dòng)態(tài)，開(kāi)展集中宣傳2次，發(fā)放宣傳資料15000余份。全面提高餐飲單位持證率，全縣共有餐飲單位740家，持證的740家，持證率從原來(lái)的70%提升到100%。全面推行量化分級(jí)管理制度，目前全縣已實(shí)施量化分級(jí)管理的餐飲單位710家，全縣量化分級(jí)管理率由67%上升到96%。

七、項(xiàng)目建設(shè)（無(wú)）

藥品自查報(bào)告 篇10

xx大藥房接到通知后，根據(jù)國(guó)家省、市、縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)相關(guān)公約精神和有關(guān)文件精神，我店及時(shí)開(kāi)展自查自糾工作，全體員工行動(dòng)起來(lái)，對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查?，F(xiàn)將基本情況反應(yīng)如下：

一、基本情況

我店成立于20xx年9月，為個(gè)體經(jīng)營(yíng)工商戶，其性質(zhì)為零售藥店，且于20xx年9月進(jìn)行g(shù)sp認(rèn)證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人和營(yíng)業(yè)員各一名。

二、自查自糾情況

我店嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，制定了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，并每半年一次對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行檢查，對(duì)直接觸藥品的員工每年進(jìn)行一次身體檢查，并建立健康檔案。在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)配置了干濕溫度計(jì)，每日兩次進(jìn)行監(jiān)測(cè)并做好記錄。我藥店嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收關(guān)，建立合格供貨方檔案，認(rèn)真填寫(xiě)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到了票帳貨相符。在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)按照用途對(duì)所在陳列藥品進(jìn)行分類擺放，每個(gè)月檢查一次，并做好記錄。我藥店依法經(jīng)營(yíng)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度，贏得了顧客的信任。

我店通過(guò)查資料，縣藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等方式，進(jìn)行了全面自查，通過(guò)自查，我認(rèn)為已基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》的要求，但在某些方面仍存在著一定的差距(如因收入不足，硬件設(shè)施投入不足，營(yíng)業(yè)員對(duì)業(yè)務(wù)缺少自覺(jué)性，服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范)。

對(duì)上述存在的問(wèn)題，我店做了認(rèn)真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)自覺(jué)性，力爭(zhēng)在較短的時(shí)間內(nèi)熟悉掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí)，加大質(zhì)量管理的工作力度，對(duì)全店硬件建設(shè)和平軟件管理不斷加強(qiáng)和完善，努力使我店的質(zhì)量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

藥品自查報(bào)告 篇11

接你處的通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開(kāi)會(huì)傳達(dá)布置工作，要求我們下屬各經(jīng)營(yíng)企業(yè)在本部門(mén)內(nèi)部抓緊開(kāi)展自查自糾工作，對(duì)照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理法和GSP管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查，并根據(jù)各自的情況寫(xiě)出自查報(bào)告。我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

我們接到通知后，全體員工行動(dòng)起來(lái)，在我部負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下，對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查，檢查用了一天的時(shí)間，最后我們匯總了檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有如下問(wèn)題：

1、門(mén)店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們及時(shí)進(jìn)行了更改,現(xiàn)在已經(jīng)更換了新的警示牌。

2、整體藥店衛(wèi)生還可以，但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈。比如各柜臺(tái)的最下面一格，里面衛(wèi)生打掃不徹底。當(dāng)場(chǎng)對(duì)售貨員進(jìn)行了批評(píng)教育，并要求他以后一定改正。

3、近效期藥品沒(méi)有及時(shí)關(guān)注，以至顧客看到時(shí)才發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題。以后一定認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查。

4、溫濕度記錄書(shū)寫(xiě)不夠規(guī)范，字體有的潦草看不清。

總之，通過(guò)這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問(wèn)題。我們一定要以這次檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改，努力工作，把我門(mén)店的經(jīng)營(yíng)工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。

藥品自查報(bào)告 篇4

一是建立健全組織機(jī)構(gòu)，突出部門(mén)協(xié)作，提升監(jiān)管效率。我鄉(xiāng)為統(tǒng)一部署此項(xiàng)工作，專門(mén)成立了食品藥品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并由各村文書(shū)或村主任擔(dān)任食品藥品信息員，形成鄉(xiāng)、村、組三級(jí)聯(lián)防格局，從組織上保證工作的展開(kāi)。鄉(xiāng)黨委、政府年初便制定工作方案、工作計(jì)劃，建立健全食品藥品安全綜合協(xié)調(diào)機(jī)制，通過(guò)與鄉(xiāng)直相關(guān)單位和各村委會(huì)簽訂目標(biāo)責(zé)任書(shū)，以落實(shí)食品藥品安全監(jiān)管責(zé)任。落實(shí)工作例會(huì)制度，做到一月一次，將各村信息員上報(bào)月報(bào)表實(shí)行匯總。并針對(duì)上報(bào)信息實(shí)行研究分析，摸底調(diào)查，作出部署。要求各相關(guān)單位按部門(mén)職責(zé)，分工合作，深入到轄區(qū)內(nèi)食品小作坊、生豬屠宰場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)及其它生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)類實(shí)行食品安全監(jiān)察，從生產(chǎn)、銷(xiāo)售、消費(fèi)等渠道堵塞食品安全漏洞。對(duì)存有安全隱患的商店、學(xué)校、村衛(wèi)生室，由鄉(xiāng)安監(jiān)站下發(fā)整改指令書(shū)，xx年下發(fā)整改指令達(dá)35條。確保我鄉(xiāng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序良好，食品、藥品經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展，人民群眾消費(fèi)安全感進(jìn)一步增強(qiáng)。

二是重視增強(qiáng)宣傳引導(dǎo)，突出營(yíng)造氛圍，提升防范意識(shí)。全鄉(xiāng)通過(guò)墻報(bào)標(biāo)語(yǔ)，發(fā)放傳單資料等方式廣泛宣傳食品、藥品安全知識(shí)，科學(xué)引導(dǎo)準(zhǔn)確的消費(fèi)觀、飲食觀，提升群眾自我保護(hù)意識(shí)。xx年在集鎮(zhèn)街道懸掛橫幅6條，在村級(jí)活動(dòng)場(chǎng)所顯著位置刷寫(xiě)標(biāo)語(yǔ)35條，分發(fā)宣傳資料1200余份。形成了全社會(huì)重視食品、藥品安全的良好氛圍，提升了群眾的食品藥品安全意識(shí)。

三是積極采取有利措施，突出重點(diǎn)領(lǐng)域，提升預(yù)防水平。近年來(lái)，我鄉(xiāng)堅(jiān)持由鄉(xiāng)安監(jiān)站、中心衛(wèi)生院、工商分局、中小學(xué)抽調(diào)人員組成聯(lián)合檢查組，定期、不定期對(duì)轄區(qū)內(nèi)的食品、藥品加工、銷(xiāo)售、流通消費(fèi)領(lǐng)域，針對(duì)村衛(wèi)生室、商店、超市、學(xué)校食堂等重點(diǎn)區(qū)域?qū)嵭猩钊爰?xì)致的檢查。

1、嚴(yán)厲打擊無(wú)證生產(chǎn)和制售假劣食品的違法行為。協(xié)助相關(guān)部門(mén)針對(duì)肉類、糕點(diǎn)、豆制品、酒水、飲料、兒童食品等展開(kāi)重點(diǎn)檢查。從嚴(yán)審查企業(yè)生產(chǎn)條件，強(qiáng)化日常監(jiān)督。

2、增大對(duì)農(nóng)藥、化肥等農(nóng)資產(chǎn)品的監(jiān)管力度。我鄉(xiāng)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大鄉(xiāng)，為全縣的主要產(chǎn)糧區(qū)之一，把好農(nóng)產(chǎn)品用藥的安全關(guān)，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。我鄉(xiāng)每年會(huì)同縣工商局聯(lián)合舉辦從事銷(xiāo)售種子、農(nóng)藥、話費(fèi)的經(jīng)銷(xiāo)商實(shí)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，堅(jiān)決杜絕銷(xiāo)售假冒偽劣產(chǎn)品坑害農(nóng)民行為，發(fā)現(xiàn)一起，嚴(yán)厲打擊一起。

3、做好動(dòng)物防疫工作，從源頭上把好食品安全關(guān)。我鄉(xiāng)將此項(xiàng)工作納入村級(jí)目標(biāo)管理考評(píng)，明確了村主任作為動(dòng)物防疫工作第一責(zé)任人，對(duì)本村動(dòng)防工作負(fù)總責(zé)。建立疫情報(bào)告制度，由村信息員負(fù)責(zé)收集本村信息并上報(bào)至鄉(xiāng)動(dòng)檢站。

4、嚴(yán)格執(zhí)行節(jié)日期間值班制度。在春節(jié)、端午、中秋等節(jié)日期間，鄉(xiāng)安監(jiān)站結(jié)合自身實(shí)際，認(rèn)真謀劃，及早部署，全面檢查，特別對(duì)豬肉銷(xiāo)售全部經(jīng)過(guò)防疫檢疫，才能上市，一旦發(fā)現(xiàn)無(wú)防疫單位印章，一律沒(méi)收，牢固樹(shù)立“以人為本，安全第一，預(yù)防為主”的理念，有效凈化節(jié)日食品市場(chǎng)，對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題即時(shí)處理，消除各種安全隱患。

5、增強(qiáng)對(duì)村級(jí)便民銷(xiāo)售點(diǎn)、小商店的整治。鄉(xiāng)安監(jiān)辦要求各村信息員經(jīng)常對(duì)商店實(shí)行安全檢查，從銷(xiāo)售渠道確保群眾的身體健康。同時(shí)鄉(xiāng)安監(jiān)辦不定期實(shí)行抽檢，一旦發(fā)現(xiàn)安全隱患，立即嚴(yán)查問(wèn)責(zé)，以確保群眾人身安全。

6、增強(qiáng)學(xué)校、食堂、校內(nèi)商店安全監(jiān)管。由鄉(xiāng)安監(jiān)辦對(duì)幼兒園、小學(xué)、中學(xué)的食堂、商店每學(xué)期實(shí)行2次安全檢查。要求食堂保持整潔衛(wèi)生，及安全衛(wèi)生管理制度，建立食品購(gòu)銷(xiāo)渠道登記，對(duì)炊事員的身體實(shí)行檢查，以保證學(xué)生、老師健康安全。

藥品自查報(bào)告 篇5

（一）扎實(shí)開(kāi)展大案要案的梳理工作。為了確保執(zhí)法的公正性，根據(jù)州局安排，我局認(rèn)真梳理20xx年以來(lái)食品藥品違法案件，特別是大案要案的查處。經(jīng)過(guò)我局的仔細(xì)復(fù)查從20xx年以來(lái)，未有大案要案的發(fā)生。

（二）切實(shí)確?！皟煞ā便暯禹槙?。為了規(guī)范食品藥品市場(chǎng)秩序，確保廣大農(nóng)牧民群眾飲食用藥安全。必須加強(qiáng)各部門(mén)聯(lián)動(dòng)，強(qiáng)化信息共享，特別是“兩法”銜接工作，齊抓共管，發(fā)揮整體優(yōu)勢(shì)，不斷增強(qiáng)監(jiān)管執(zhí)法的整體合力。一是復(fù)查20xx年以來(lái)是否存在沒(méi)按規(guī)定及時(shí)移交案件，或“以罰代刑”的情況，經(jīng)核查我局的案件都是嚴(yán)格按照法定程序辦理，切實(shí)做到執(zhí)法的公正、公平、公開(kāi)，為樹(shù)立藥監(jiān)衛(wèi)士奠定了基礎(chǔ)。二是復(fù)查20xx年以來(lái)是否存在當(dāng)事人未主動(dòng)履行的案件，經(jīng)核查我局案件都是嚴(yán)格按照法定程序辦理，當(dāng)事人都是主動(dòng)履行，未有向人民法院申請(qǐng)強(qiáng)制執(zhí)行的情況。三是復(fù)查近20xx年以來(lái)未向公安機(jī)關(guān)移送時(shí)不及時(shí)向檢察機(jī)關(guān)備案的情況，經(jīng)核查我局未發(fā)生此類案件。四是復(fù)查20xx年以來(lái)的案件是否存在職務(wù)犯罪，經(jīng)核查我局案件都是嚴(yán)格按照法定程序辦理，做到了執(zhí)法的公正、公平、公開(kāi)，所以不存在職務(wù)犯罪情況。

藥品自查報(bào)告 篇6

藥品兩票制自查報(bào)告

摘要：藥品兩票制是中國(guó)實(shí)施的一項(xiàng)制度，旨在保證藥品質(zhì)量和安全。作為一家藥品生產(chǎn)企業(yè)，本公司深知藥品質(zhì)量與安全的重要性，主動(dòng)進(jìn)行藥品兩票制自查，有效的發(fā)現(xiàn)和整改了存在的問(wèn)題，保障了藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。

一、引言

藥品是與人們健康直接相關(guān)的產(chǎn)品，其對(duì)人民健康的貢獻(xiàn)至關(guān)重要。為了確保藥品質(zhì)量和安全，中國(guó)實(shí)行了藥品兩票制，采取一票審核、一票監(jiān)管的制度，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行專業(yè)審核和監(jiān)管。本公司非常重視藥品兩票制，為全面保障藥品質(zhì)量和安全，自覺(jué)開(kāi)展藥品兩票制自查。

二、自查目的

本次藥品兩票制自查的目的是：

1、發(fā)現(xiàn)是否存在質(zhì)量體系的中斷或缺失，是否符合GMP要求、是否與所獲取的許可證一致，是否存在符合cccf、cp儲(chǔ)物有關(guān)要求的缺失等問(wèn)題。

2、查明是否進(jìn)行藥品生產(chǎn)計(jì)劃和控制，是否根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和藥品檢查，并對(duì)缺陷進(jìn)行記錄和跟蹤。

3、自查是否符合提出的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、檢驗(yàn)分析、設(shè)計(jì)、采購(gòu)以及廠用物品質(zhì)量的要求。

4、發(fā)現(xiàn)是否存在藥品生產(chǎn)操作程序或文件的中斷或缺失，是否符合GMP等其他各項(xiàng)要求。

5、查明生產(chǎn)過(guò)程中是否完善了計(jì)劃、檢測(cè)、測(cè)量、分析、改進(jìn)等管理措施。

三、自查流程

1、制定自查計(jì)劃和自評(píng)標(biāo)準(zhǔn)

我們制定了藥品兩票制自查計(jì)劃和自評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，確定自查重點(diǎn)、范圍和責(zé)任人。自評(píng)標(biāo)準(zhǔn)包括檢查方案、評(píng)價(jià)體系、檢查表格、評(píng)價(jià)報(bào)告等。

2、開(kāi)展自查工作

自查工作按照計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)施，全面排查問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn)，認(rèn)真記錄和拍照，科學(xué)評(píng)價(jià)問(wèn)題的嚴(yán)重性、影響范圍、原因等相關(guān)信息。

3、整理自查資料

整理收集到的自查資料，將問(wèn)題分類、整理分析，形成報(bào)告。

4、整改復(fù)查

針對(duì)自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，制定整改措施，確定整改責(zé)任人和整改期限，跟蹤整改進(jìn)度。對(duì)重點(diǎn)問(wèn)題、嚴(yán)重問(wèn)題，在確保整改到位的前提下，（必要時(shí)）發(fā)起短信或電話通知。完成整改后，再次進(jìn)行自查，確保整改效果和總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

四、自查結(jié)果

本次自查共發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題：

1、質(zhì)量體系的中斷或缺失；

2、藥品生產(chǎn)計(jì)劃和控制不完善；

3、缺失符合cccf、cp儲(chǔ)物的要求；

4、生產(chǎn)過(guò)程符合GMP等其他各項(xiàng)要求不嚴(yán)格；

5、生產(chǎn)過(guò)程中，缺少完善的計(jì)劃、檢測(cè)、測(cè)量、分析、改進(jìn)等管理措施。

其中問(wèn)題2、3、4、5已經(jīng)在自查后得到了有力改進(jìn)，質(zhì)量體系的中斷或缺失也在逐步整改中。

五、自查體會(huì)

本次自查中，我公司對(duì)藥品兩票制有了更深入的理解，發(fā)現(xiàn)了一些自查中存在的問(wèn)題，同時(shí)也檢查到很多優(yōu)勢(shì)。自查工作的開(kāi)展，是一個(gè)長(zhǎng)期持續(xù)的過(guò)程，需要全員參與，既要發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，更要及時(shí)整改，并借此不斷提高生產(chǎn)管理水平和質(zhì)量技術(shù)水平。在今后的工作中，將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)，不斷推進(jìn)和完善質(zhì)量體系 building，強(qiáng)化自查意識(shí)，防范各種風(fēng)險(xiǎn)。較好地完成藥品兩票制自查工作后，公司將繼續(xù)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)出穩(wěn)定的、安全的、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥品，更好地滿足社會(huì)的需要。

藥品自查報(bào)告 篇7

1.我院藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行采購(gòu)。

2.建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3.根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4.我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門(mén)診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了溫濕度計(jì)、鼠藥等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

5.藥庫(kù)按照藥品GSP的管理規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫(kù)房分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)存。

6.按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。

7.不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。

8.在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30CM、與地面間距不小于10CM、藥品垛間有一定距離。

9.實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

10.藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

藥品自查報(bào)告 篇8

政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門(mén)指導(dǎo)協(xié)調(diào)、各方聯(lián)合行動(dòng)”的工作機(jī)制，根據(jù)年度工作計(jì)劃，充分履行政府“抓手”職能，發(fā)揮部門(mén)間“橋梁”作用，積極介入，主動(dòng)作為，食品安全綜合監(jiān)管工作穩(wěn)妥有序推進(jìn)，形成全縣上下統(tǒng)一協(xié)調(diào)、責(zé)任明確、齊抓共管、運(yùn)行高效的食品安全管理工作格局。扎實(shí)有效落實(shí)各項(xiàng)措施，進(jìn)一步整頓和規(guī)范食品市場(chǎng)秩序，認(rèn)真做好食品安全目標(biāo)管理綜合評(píng)價(jià)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，把放心食品工程作為全年食品安全工作的重點(diǎn)，常抓不懈。及時(shí)調(diào)整縣食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)組成人員，印發(fā)了《關(guān)于開(kāi)展面條專項(xiàng)整治工作的通知》、《關(guān)于做好清明節(jié)期間食品安全工作的通知》、《關(guān)于開(kāi)展“五一”期間食品安全檢查的通知》、《關(guān)于開(kāi)展2012年食品安全宣傳周活動(dòng)實(shí)施方案的通知》和《農(nóng)村宴席食品安全管理實(shí)施細(xì)則》等文件；明確要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門(mén)切實(shí)履行職責(zé)，將工作任務(wù)分解到位。為有力推進(jìn)食品安全工作有序開(kāi)展，上半年，組織召開(kāi)協(xié)調(diào)委會(huì)議4次，定期或不定期組織食品安全協(xié)調(diào)委辦公室工作會(huì)議，并根據(jù)工作需要，及時(shí)部署食品安全重點(diǎn)工作。

藥品自查報(bào)告 篇9

公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門(mén)員工每個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度，對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫(kù)醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行出入庫(kù)制度，確保醫(yī)療器械安全使用。

企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具有獨(dú)立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn) ，及時(shí)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理 。針對(duì)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，不良事件的收集和報(bào)告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實(shí)時(shí)監(jiān)督 ，定期組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn) 。 公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求對(duì)所有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級(jí)，安裝有最新版新時(shí)空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對(duì)以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時(shí)索要補(bǔ)充做進(jìn)一步的完善保存。

藥品自查報(bào)告 篇10

藥品兩票制自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)藥品監(jiān)管，推行藥品兩票制的自查報(bào)告

一、引言

藥品是人們維護(hù)健康、治療疾病的重要工具，然而，藥品安全問(wèn)題一直是社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。為了加強(qiáng)藥品的監(jiān)管，保障人民群眾的生命健康安全，我國(guó)采取了藥品兩票制措施，并要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定合理使用藥品，避免任意開(kāi)藥。為此，我單位組織了一次藥品兩票制的自查活動(dòng)，旨在進(jìn)一步提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，同時(shí)也檢視我單位是否存在違規(guī)行為和不良現(xiàn)象。本報(bào)告將詳細(xì)記錄我們單位的自查情況，并提出改進(jìn)意見(jiàn)，以期更好地履行藥品安全管理責(zé)任，保障患者用藥權(quán)益，確保藥品使用安全。

二、自查情況

1. 自查對(duì)象：我單位全體醫(yī)務(wù)人員

2. 自查時(shí)間：2022年5月1日至5月31日

3. 自查內(nèi)容：

1) 藥品采購(gòu)方面：核對(duì)采購(gòu)單、申報(bào)單與實(shí)際購(gòu)入數(shù)量、金額是否相符；核查由質(zhì)檢部門(mén)負(fù)責(zé)的藥品抽檢情況，是否存在不合格產(chǎn)品等違規(guī)行為。

2) 藥品使用方面：檢查各科室是否按照規(guī)定將醫(yī)療服務(wù)與藥品費(fèi)用相分離，避免任意開(kāi)藥現(xiàn)象；根據(jù)患者病情合理開(kāi)具處方，確保用藥安全。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：核對(duì)藥品管理制度、操作規(guī)范的完善與執(zhí)行情況；檢查藥房藥品存儲(chǔ)、使用和過(guò)期等情況。

4. 自查方法：

1) 隨機(jī)抽查：通過(guò)抽取醫(yī)務(wù)人員和藥房管理人員的工作記錄、處方單據(jù)等進(jìn)行抽查，以驗(yàn)證合規(guī)性；

2) 口頭詢問(wèn)：通過(guò)與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行面對(duì)面溝通，了解他們對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)、相關(guān)規(guī)定以及識(shí)別違規(guī)行為的能力，以確保他們理解并遵守相關(guān)規(guī)定。

5. 自查結(jié)果：

1) 藥品采購(gòu)方面：本期無(wú)采購(gòu)數(shù)量和金額與采購(gòu)單、申報(bào)單不相符等問(wèn)題；抽檢結(jié)果顯示無(wú)不合格產(chǎn)品。

2) 藥品使用方面：無(wú)任意開(kāi)藥情況，醫(yī)務(wù)人員普遍遵守規(guī)定，對(duì)患者根據(jù)病情進(jìn)行合理用藥。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：藥房操作規(guī)范執(zhí)行良好，存儲(chǔ)規(guī)范，無(wú)嚴(yán)重過(guò)期藥品等問(wèn)題。

三、改進(jìn)意見(jiàn)

1. 加強(qiáng)崗位培訓(xùn)：進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)和遵守相關(guān)規(guī)定的意識(shí)，加強(qiáng)違規(guī)行為的識(shí)別能力。

2. 完善制度建設(shè)：進(jìn)一步完善藥品管理制度與操作規(guī)范，細(xì)化崗位責(zé)任，明確工作職責(zé)，確保每一位醫(yī)務(wù)人員在藥品使用過(guò)程中都能?chē)?yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。

3. 強(qiáng)化監(jiān)督檢查：建立定期的監(jiān)督檢查機(jī)制，加大對(duì)違規(guī)行為的查處力度；加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的日常紀(jì)律教育、隨機(jī)抽查和督導(dǎo)檢查力度。

結(jié)語(yǔ)

通過(guò)此次藥品兩票制的自查活動(dòng)，我們單位對(duì)近期的藥品使用情況和管理制度進(jìn)行了全面檢視，發(fā)現(xiàn)了工作中的不足之處，并提出了改進(jìn)意見(jiàn)。我們將以此次自查報(bào)告為契機(jī)，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全管理，持續(xù)推行藥品兩票制，履行醫(yī)務(wù)人員藥品安全管理的責(zé)任，旨在保障患者用藥權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。同時(shí)，我單位將不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，以期全面提升醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)素養(yǎng)和藥品安全意識(shí)，為人民群眾提供更好的醫(yī)療服務(wù)。

藥品自查報(bào)告 篇11

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量自查報(bào)告

在醫(yī)療領(lǐng)域，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量一直備受關(guān)注。為確保患者的用藥安全，各大藥店和醫(yī)院必須定期進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的自查工作。這個(gè)自查報(bào)告，旨在全面地評(píng)估和改善藥品的質(zhì)量管理水平，以提供更安全有效的藥品。

首先，自查報(bào)告需要包括對(duì)藥品供應(yīng)鏈的全面檢查。這包括供應(yīng)商的審查，藥品的采購(gòu)和儲(chǔ)存，以及銷(xiāo)售流程的控制。在供應(yīng)商審查方面，質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)仔細(xì)審查和評(píng)估供應(yīng)商的資質(zhì)和信譽(yù)。只有與可靠的供應(yīng)商合作，才能確保購(gòu)買(mǎi)到高質(zhì)量的藥品。同時(shí)，藥店或醫(yī)院應(yīng)擁有儲(chǔ)存藥品的適當(dāng)設(shè)施，以確保藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。銷(xiāo)售流程的控制則包括藥品的標(biāo)識(shí)和追溯系統(tǒng)，以追蹤每一批藥品的來(lái)源和去向。

其次，自查報(bào)告還需要對(duì)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。藥品生產(chǎn)應(yīng)符合藥典和法律法規(guī)的要求，生產(chǎn)廠家應(yīng)通過(guò)各種認(rèn)證和質(zhì)量管理體系的審核。自查報(bào)告應(yīng)包括對(duì)與該生產(chǎn)廠家合作的藥品的檢驗(yàn)結(jié)果。藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)包括物理性狀、化學(xué)成分和微生物質(zhì)量等多個(gè)方面。只有通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，才能保證患者使用的藥品是安全有效的。

此外，在自查報(bào)告中，還應(yīng)評(píng)估和改進(jìn)藥品的包裝和包裝標(biāo)簽。藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，防止藥品外包裝的破損和污染。包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰明了，包括藥品的名稱、規(guī)格、使用方法和保質(zhì)期等信息。這種詳細(xì)的包裝標(biāo)簽不僅能幫助患者正確使用藥品，還可以減少患者因誤用藥品而導(dǎo)致的不良反應(yīng)和副作用。

另外，自查報(bào)告還應(yīng)包括對(duì)員工的培訓(xùn)和管理情況的評(píng)估。藥店和醫(yī)院的工作人員應(yīng)該接受藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，了解藥品質(zhì)量管理的要求和流程。他們還應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和責(zé)任心，以確保藥品的質(zhì)量和安全。自查報(bào)告應(yīng)包括對(duì)員工培訓(xùn)和管理的記錄，以及員工在藥品質(zhì)量管理方面的表現(xiàn)評(píng)估。

最后，自查報(bào)告應(yīng)總結(jié)和分析自查結(jié)果，并提出改進(jìn)措施和推進(jìn)計(jì)劃。通過(guò)自查報(bào)告，藥店和醫(yī)院可以識(shí)別出存在的問(wèn)題和潛在的風(fēng)險(xiǎn)，然后制定相應(yīng)的改進(jìn)措施。這些改進(jìn)措施可以包括完善供應(yīng)鏈管理、加強(qiáng)質(zhì)量檢驗(yàn)、改進(jìn)包裝和標(biāo)簽設(shè)計(jì)等。同樣重要的是，藥店和醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度，確保自查工作能夠持續(xù)地進(jìn)行并取得實(shí)效。

綜上所述，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量自查報(bào)告是保障患者用藥安全的重要文件。通過(guò)對(duì)藥品供應(yīng)鏈、生產(chǎn)質(zhì)量、包裝標(biāo)簽、員工培訓(xùn)和管理等方面的評(píng)估，藥店和醫(yī)院可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取改進(jìn)措施。更重要的是，這份自查報(bào)告應(yīng)成為一項(xiàng)持續(xù)的工作，以不斷提高和保障藥品的質(zhì)量和安全，讓患者用藥更放心。

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