2024藥品械自查報(bào)告

幼兒教師教育網(wǎng)編輯為您推薦一篇題目為“藥品械自查報(bào)告”的優(yōu)秀文章值得一讀，當(dāng)一項(xiàng)任務(wù)即將結(jié)束時(shí)。我們通常會(huì)使用到報(bào)告，在報(bào)告中需要反映工作的基本情況以及存在的問(wèn)題，一篇優(yōu)秀的報(bào)告是什么樣的？我們非常高興地為您提供這篇文章希望您會(huì)從中受益。

藥品械自查報(bào)告 篇1

我們xxx市供銷(xiāo)社藥店在接到“關(guān)于做好迎接醫(yī)保基金專(zhuān)項(xiàng)反省預(yù)備任務(wù)的告訴〞后，組織全體員工展開(kāi)自查自糾，進(jìn)展整改，現(xiàn)將自查自糾和整改狀況報(bào)告請(qǐng)示如下：

一：本藥店按規(guī)則樹(shù)立了配購(gòu)藥品的各項(xiàng)流程、效勞條約、配售規(guī)則等醫(yī)保辦理制度，并進(jìn)展公示。

二：非處藥銷(xiāo)售從沒(méi)有套取現(xiàn)金景象發(fā)作，也沒(méi)有存在刷醫(yī)?？〒Q購(gòu)日用品等非醫(yī)保商品景象。

三：處方藥銷(xiāo)售嚴(yán)厲憑醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方銷(xiāo)售處方藥；配售藥品更沒(méi)有超出處方劑量；處方材料依照要求存檔保管。

四：在財(cái)務(wù)與結(jié)算辦理方面，已樹(shù)立參?；颊哔?gòu)藥臺(tái)帳，沒(méi)有將公費(fèi)藥品申報(bào)為醫(yī)保藥記帳；對(duì)購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、銷(xiāo)售、單據(jù)，按要求存檔保管，實(shí)踐銷(xiāo)售與醫(yī)保結(jié)算堅(jiān)持分歧。

五：從沒(méi)有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫(yī)?；鹨约俺幤纺夸涃?gòu)藥等景象。

我們xxx市供銷(xiāo)藥店必然要高度注重醫(yī)保基金運(yùn)用狀況任務(wù)，實(shí)在做好任務(wù)，及時(shí)分解義務(wù)，落實(shí)責(zé)任，對(duì)有完善景象增強(qiáng)自查自糾整改，確保各項(xiàng)運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)契合政策要求，迎接下級(jí)反省。

藥品械自查報(bào)告 篇2

藥品流通自查報(bào)告

隨著社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展，藥品的流通環(huán)節(jié)變得越來(lái)越復(fù)雜。而為了保障全民的用藥安全，各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品流通企業(yè)都要做好自身的管理和監(jiān)督工作。藥品流通自查報(bào)告就是其中重要的一環(huán)。

藥品流通自查報(bào)告是什么？藥品流通自查報(bào)告是指藥品流通企業(yè)根據(jù)藥品管理法規(guī)和政策要求，對(duì)自身的藥品流通環(huán)節(jié)進(jìn)行全面審查、整改、記錄和報(bào)告的工作。通過(guò)藥品流通自查報(bào)告，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正藥品流通環(huán)節(jié)中存在的問(wèn)題和隱患，以確保藥品的質(zhì)量和安全。

藥品流通自查報(bào)告的內(nèi)容包括了哪些方面呢？藥品流通企業(yè)要對(duì)自身的企業(yè)資質(zhì)和人員資質(zhì)進(jìn)行審查，確保所有從業(yè)人員都具有相關(guān)的資質(zhì)證書(shū)和培訓(xùn)證書(shū)。藥品流通企業(yè)要對(duì)進(jìn)貨、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)攘魍ōh(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查，確保藥品的來(lái)源合法、質(zhì)量安全可靠，不得擅自調(diào)包、假冒偽劣或過(guò)期藥品。同時(shí)，藥品流通企業(yè)還要對(duì)藥品的銷(xiāo)售價(jià)格、配送渠道、銷(xiāo)售情況等進(jìn)行監(jiān)督管理，確保藥品的價(jià)格合理、渠道透明、銷(xiāo)售有序。藥品流通企業(yè)還要對(duì)藥品的藥品質(zhì)量追溯、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等方面進(jìn)行自查，確保能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

藥品流通自查報(bào)告的意義何在？藥品流通自查報(bào)告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平的有力工具。通過(guò)自查報(bào)告，藥品流通企業(yè)可以發(fā)現(xiàn)并糾正自身存在的管理漏洞和違規(guī)行為，規(guī)范流通環(huán)節(jié)，提升企業(yè)管理水平，增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控能力。藥品流通自查報(bào)告對(duì)于加強(qiáng)監(jiān)管、維護(hù)公共用藥安全具有積極的推動(dòng)作用。當(dāng)監(jiān)管部門(mén)得到藥品流通企業(yè)的自查報(bào)告后，可以及時(shí)對(duì)企業(yè)提出監(jiān)管建議，指導(dǎo)企業(yè)落實(shí)整改措施，加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的監(jiān)督和管理，提高用藥安全水平，保障全民的用藥安全。

在實(shí)施藥品流通自查報(bào)告的過(guò)程中，企業(yè)應(yīng)該如何做到規(guī)范、系統(tǒng)地執(zhí)行呢？藥品流通企業(yè)應(yīng)該建立健全藥品流通自查報(bào)告制度，明確自查的內(nèi)容、方式、頻率和責(zé)任人，建立健全自查報(bào)告的內(nèi)部管理制度和操作規(guī)范。藥品流通企業(yè)應(yīng)該嚴(yán)格按照自查報(bào)告的要求，對(duì)企業(yè)的藥品流通環(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查和整改工作。在自查報(bào)告的過(guò)程中，要加強(qiáng)對(duì)藥品流通的各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，督促全體員工認(rèn)真履行職責(zé)，確保企業(yè)的藥品流通工作符合法規(guī)要求。藥品流通企業(yè)還應(yīng)該定期對(duì)自查報(bào)告進(jìn)行復(fù)核和評(píng)估，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，完善自身的管理方式，提高自查的質(zhì)量和效果。

藥品流通自查報(bào)告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平、向監(jiān)管部門(mén)和社會(huì)公眾主動(dòng)交底的重要措施。只有藥品流通企業(yè)能夠真正做到嚴(yán)格按照藥品管理法規(guī)的要求，加強(qiáng)自身管理和監(jiān)督，確保用藥安全和公共健康，才能真正做到“以人為本，用藥安全”。希望各級(jí)藥品流通企業(yè)積極落實(shí)藥品流通自查報(bào)告，努力提升自身的管理水平，向社會(huì)傳遞正面的用藥安全信號(hào)，為建設(shè)健康中國(guó)貢獻(xiàn)力量。

藥品械自查報(bào)告 篇3

藥品兩票制自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)藥品監(jiān)管，推行藥品兩票制的自查報(bào)告

一、引言

藥品是人們維護(hù)健康、治療疾病的重要工具，然而，藥品安全問(wèn)題一直是社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。為了加強(qiáng)藥品的監(jiān)管，保障人民群眾的生命健康安全，我國(guó)采取了藥品兩票制措施，并要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定合理使用藥品，避免任意開(kāi)藥。為此，我單位組織了一次藥品兩票制的自查活動(dòng)，旨在進(jìn)一步提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，同時(shí)也檢視我單位是否存在違規(guī)行為和不良現(xiàn)象。本報(bào)告將詳細(xì)記錄我們單位的自查情況，并提出改進(jìn)意見(jiàn)，以期更好地履行藥品安全管理責(zé)任，保障患者用藥權(quán)益，確保藥品使用安全。

二、自查情況

1. 自查對(duì)象：我單位全體醫(yī)務(wù)人員

2. 自查時(shí)間：2022年5月1日至5月31日

3. 自查內(nèi)容：

1) 藥品采購(gòu)方面：核對(duì)采購(gòu)單、申報(bào)單與實(shí)際購(gòu)入數(shù)量、金額是否相符；核查由質(zhì)檢部門(mén)負(fù)責(zé)的藥品抽檢情況，是否存在不合格產(chǎn)品等違規(guī)行為。

2) 藥品使用方面：檢查各科室是否按照規(guī)定將醫(yī)療服務(wù)與藥品費(fèi)用相分離，避免任意開(kāi)藥現(xiàn)象；根據(jù)患者病情合理開(kāi)具處方，確保用藥安全。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：核對(duì)藥品管理制度、操作規(guī)范的完善與執(zhí)行情況；檢查藥房藥品存儲(chǔ)、使用和過(guò)期等情況。

4. 自查方法：

1) 隨機(jī)抽查：通過(guò)抽取醫(yī)務(wù)人員和藥房管理人員的工作記錄、處方單據(jù)等進(jìn)行抽查，以驗(yàn)證合規(guī)性；

2) 口頭詢(xún)問(wèn)：通過(guò)與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行面對(duì)面溝通，了解他們對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)、相關(guān)規(guī)定以及識(shí)別違規(guī)行為的能力，以確保他們理解并遵守相關(guān)規(guī)定。

5. 自查結(jié)果：

1) 藥品采購(gòu)方面：本期無(wú)采購(gòu)數(shù)量和金額與采購(gòu)單、申報(bào)單不相符等問(wèn)題；抽檢結(jié)果顯示無(wú)不合格產(chǎn)品。

2) 藥品使用方面：無(wú)任意開(kāi)藥情況，醫(yī)務(wù)人員普遍遵守規(guī)定，對(duì)患者根據(jù)病情進(jìn)行合理用藥。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：藥房操作規(guī)范執(zhí)行良好，存儲(chǔ)規(guī)范，無(wú)嚴(yán)重過(guò)期藥品等問(wèn)題。

三、改進(jìn)意見(jiàn)

1. 加強(qiáng)崗位培訓(xùn)：進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品兩票制的認(rèn)識(shí)和遵守相關(guān)規(guī)定的意識(shí)，加強(qiáng)違規(guī)行為的識(shí)別能力。

2. 完善制度建設(shè)：進(jìn)一步完善藥品管理制度與操作規(guī)范，細(xì)化崗位責(zé)任，明確工作職責(zé)，確保每一位醫(yī)務(wù)人員在藥品使用過(guò)程中都能?chē)?yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。

3. 強(qiáng)化監(jiān)督檢查：建立定期的監(jiān)督檢查機(jī)制，加大對(duì)違規(guī)行為的查處力度；加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的日常紀(jì)律教育、隨機(jī)抽查和督導(dǎo)檢查力度。

結(jié)語(yǔ)

通過(guò)此次藥品兩票制的自查活動(dòng)，我們單位對(duì)近期的藥品使用情況和管理制度進(jìn)行了全面檢視，發(fā)現(xiàn)了工作中的不足之處，并提出了改進(jìn)意見(jiàn)。我們將以此次自查報(bào)告為契機(jī)，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全管理，持續(xù)推行藥品兩票制，履行醫(yī)務(wù)人員藥品安全管理的責(zé)任，旨在保障患者用藥權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。同時(shí)，我單位將不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，以期全面提升醫(yī)務(wù)人員的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和藥品安全意識(shí)，為人民群眾提供更好的醫(yī)療服務(wù)。

藥品械自查報(bào)告 篇4

2.藥品質(zhì)量管理組織的設(shè)立、人員構(gòu)成及職能。

二.藥品質(zhì)量管理制度的制定、修訂情況。

1.藥品質(zhì)量管理工作制度。

2.藥品質(zhì)量管理工作程序。

3.藥品質(zhì)量管理工作職責(zé)。

三.藥品質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況。

1.人員的培訓(xùn)和管理。

1.1藥事管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置。

1.2藥學(xué)技術(shù)人員配備及資質(zhì)。

1.3相關(guān)人員的健康檢查、專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)情況。

2.設(shè)施設(shè)備的管理。

2.1藥局、庫(kù)房的位置、布局和庫(kù)存條件。

2.2溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備、五防設(shè)施的配備情況。

2.3不合格庫(kù)區(qū)及臨時(shí)存放藥品場(chǎng)所的設(shè)置與相應(yīng)設(shè)施配備。

3.藥品的購(gòu)進(jìn)。

3.1購(gòu)進(jìn)渠道及購(gòu)進(jìn)企業(yè)資質(zhì)的審核。

3.2索證索票及票據(jù)管理。

4.藥品的驗(yàn)收管理。

4.1驗(yàn)收內(nèi)容。

4.2驗(yàn)收程序。

4.3驗(yàn)收記錄的'記載。

5.藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)。

5.1儲(chǔ)存條件及儲(chǔ)存方式。

5.2特殊藥品的儲(chǔ)存管理。

5.3近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理措施。

5.4倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備及藥品的檢查、養(yǎng)護(hù)情況。

6.1藥品調(diào)配、發(fā)放的管理程序。

6.2調(diào)配區(qū)域衛(wèi)生條件及相應(yīng)設(shè)施的配備。

6.3藥品的拆零調(diào)配管理。

7.1藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的組織結(jié)構(gòu)。

8.不合格藥品的處置。

8.2不合格藥品的確認(rèn)與處置。

8.4不合格藥品的銷(xiāo)毀與登記。

8.5不合格藥品發(fā)生原因的分析與預(yù)防措施。

四.制劑配制情況。

1.制劑品種。

2.制劑變更情況。

3.臨用配制處置用藥品及其它品種情況。

五.接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查情況。

1.上級(jí)監(jiān)管部門(mén)檢查情況。

2.檢查中發(fā)現(xiàn)我單位存在的問(wèn)題。

3.我單位整改情況。

4.對(duì)我單位藥品質(zhì)量抽檢情況。

藥品械自查報(bào)告 篇5

**藥品零售有限公司整改報(bào)告

尊敬的食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局領(lǐng)導(dǎo)與2017年9月9日對(duì)我店進(jìn)行了藥店搬遷驗(yàn)收，經(jīng)過(guò)領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查，我店存在如下幾項(xiàng)缺陷：

1、（）企業(yè)未按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開(kāi)展培訓(xùn)；

2、（）企業(yè)建立的員工培訓(xùn)檔案不全；

3、（）企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行定期審核、及時(shí)修訂；

4、（）企業(yè)沒(méi)有明確企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理等崗位職責(zé)；

5、（）企業(yè)采購(gòu)藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；

6、（）營(yíng)業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無(wú)照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。

檢查結(jié)束后，我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)目，針對(duì)問(wèn)題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，認(rèn)真進(jìn)行整改。整改措施如下：

1、（）企業(yè)未按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開(kāi)展培訓(xùn)；

問(wèn)題分析：由于近期遷址瑣事較多未能及時(shí)對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

整改措施：對(duì)此項(xiàng)我店質(zhì)量負(fù)責(zé)人專(zhuān)門(mén)進(jìn)行了一場(chǎng)全體員工的學(xué)習(xí)計(jì)劃，并在學(xué)習(xí)之后對(duì)員工進(jìn)行了學(xué)習(xí)測(cè)試。

整改期限：立即整改

整改責(zé)任人：***

2、（）企業(yè)建立的員工培訓(xùn)檔案不全； 問(wèn)題分析：主要是未對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)工作

整改措施：按照GSP要求，對(duì)員工學(xué)習(xí)后進(jìn)行的測(cè)試的學(xué)習(xí)資料和測(cè)試試卷將完整的儲(chǔ)存在檔案夾中進(jìn)行建立檔案。對(duì)測(cè)試不合格的員工將重新學(xué)習(xí)在測(cè)試。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

3、（）企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行定期審核、及時(shí)修訂；

問(wèn)題分析：由于遷址裝修等瑣事對(duì)其有所忽視。

整改措施：我店負(fù)責(zé)人將認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理規(guī)范，將按規(guī)范之中規(guī)定的時(shí)間和日期對(duì)文件進(jìn)行審核和修訂。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

4、（）企業(yè)沒(méi)有明確企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理等崗位職責(zé)； 問(wèn)題分析：由于企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行更換，未能及時(shí)明確工作崗位。 整改措施：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人***（執(zhí)業(yè)中藥師）；審方員***（藥師）本店規(guī)定嚴(yán)格要求各個(gè)員工認(rèn)真負(fù)責(zé)，全力配合協(xié)同各項(xiàng)工作。

整改期限：立即整改。 整改責(zé)任人：***

5、（）企業(yè)采購(gòu)藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議； 問(wèn)題分析：由于近期遷址導(dǎo)致材料缺失。

整改情況：以聯(lián)系供貨單位及時(shí)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，將嚴(yán)格制表存檔。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

6、（）營(yíng)業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無(wú)照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。 問(wèn)題分析：由于重新制定新的工作牌，疏忽大意下沒(méi)有寫(xiě)各個(gè)員工的工作崗位等詳細(xì)資料

整改情況：嚴(yán)格要求工作人員在崗期間必須佩戴有照片、姓名、崗位、職業(yè)資格或技術(shù)職稱(chēng)的工作牌。

整改期限：立即整改

整改責(zé)任人：*** 我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥安全，當(dāng)然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教，對(duì)于我們工作中的一些問(wèn)題進(jìn)行批評(píng)和指導(dǎo)，我們將不斷學(xué)習(xí)，不斷改進(jìn)。檢查組領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我店提出的寶貴整改意見(jiàn)已全面完成

特此報(bào)告 *****藥品零售有限公司

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藥品械自查報(bào)告 篇6

(菏澤天地醫(yī)藥有限責(zé)任公司)山東省食品藥品監(jiān)督管理局：???菏澤天地醫(yī)藥有限責(zé)任公司于XX年2月4日經(jīng)山東省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)成立，XX年2月4日前應(yīng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。我們對(duì)照省、市《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證工作方案》的要求認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下：一、企業(yè)基本情況我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉(cāng)庫(kù)地址：菏澤市廣福街13號(hào)）。經(jīng)營(yíng)范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年1-12月銷(xiāo)售額3600萬(wàn)元。公司自成立以來(lái)，誠(chéng)信為本、依法經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量至上、信譽(yù)優(yōu)良，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無(wú)質(zhì)量事故發(fā)生。公司在崗人員42人，其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員14人，從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員12人，占員工總?cè)藬?shù)35%.公司辦公和營(yíng)業(yè)面積為495平方米，倉(cāng)庫(kù)1240平方米。倉(cāng)庫(kù)布局合理，設(shè)備完善，達(dá)到了藥品分類(lèi)儲(chǔ)存的要求。公司調(diào)整了行政和業(yè)務(wù)部室，將原設(shè)立的綜合辦公室、質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一至業(yè)務(wù)五部調(diào)整如下：保留質(zhì)量管理部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一部、業(yè)務(wù)二部、業(yè)務(wù)三部、業(yè)務(wù)四部、業(yè)務(wù)五部。原職能不變。原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室，原業(yè)務(wù)部更名為市場(chǎng)開(kāi)發(fā)部，原儲(chǔ)運(yùn)部更名為企管儲(chǔ)運(yùn)部。為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理，貫徹實(shí)施"質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針，以適應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項(xiàng)規(guī)章管理制度，落實(shí)了各級(jí)崗位責(zé)任制；按照管理要求，配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員；積極采取有效措施，不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高企業(yè)員工綜合素質(zhì)；堅(jiān)持依法經(jīng)營(yíng)，強(qiáng)化企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻(xiàn)。二、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況???（一）管理職責(zé)1、公司于今年2月份重新調(diào)整了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，建立與完善公司的質(zhì)量體系，充實(shí)了質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員，明確各部室和人員職責(zé)，制定了企業(yè)質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實(shí)施定期檢查和考核，保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權(quán)，使質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員配備更加科學(xué)合理。公司于10月份成立了“gsp認(rèn)證工作指導(dǎo)小組”，印發(fā)了《實(shí)施gsp，重點(diǎn)項(xiàng)目分工合作工作方案》，修訂、審核各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，質(zhì)量工作程序，機(jī)構(gòu)及崗位責(zé)任制，并于10月20日開(kāi)始正式執(zhí)行，使公司質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質(zhì)量管理體系文件，使各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。2、企業(yè)設(shè)立了獨(dú)立的質(zhì)量管理部和專(zhuān)職驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組。質(zhì)管部下設(shè)質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗(yàn)收組，能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理文件，質(zhì)管部在企業(yè)運(yùn)行各環(huán)節(jié)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。3、企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對(duì)gsp運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。??（二）加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高企業(yè)員工整體質(zhì)量管理素質(zhì)。1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我公司除積極參加省、市組織的各種培訓(xùn)外，還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本公司制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、各崗位技能培訓(xùn)、藥品分類(lèi)知識(shí)培訓(xùn)及員工道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。公司對(duì)直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。2、目前，企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層人員都比較重視學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)和藥品經(jīng)營(yíng)管理知識(shí)，企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人均為大學(xué)本科畢業(yè)。分管質(zhì)量的副總經(jīng)理、質(zhì)管部長(zhǎng)、質(zhì)管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學(xué)歷，具有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理能力。從事質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷(xiāo)售人員均具有高中以上文化程度。3、企業(yè)對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、配送和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。?（三）設(shè)施設(shè)備???1、我公司擬調(diào)整后經(jīng)營(yíng)及辦公場(chǎng)所面積495平方米，能滿(mǎn)足日常業(yè)務(wù)及辦公要求，辦公場(chǎng)所環(huán)境明亮、整潔、布局合理，并配備必要現(xiàn)代化辦公設(shè)備，對(duì)進(jìn)銷(xiāo)存實(shí)行電腦化管理。1/3

藥品械自查報(bào)告 篇7

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對(duì)20xx年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。

二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。

醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級(jí)管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對(duì)制度》、《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過(guò)制度的建設(shè)，醫(yī)院對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。

三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并進(jìn)行相關(guān)的考核測(cè)試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專(zhuān)業(yè)技能和專(zhuān)業(yè)知識(shí)。

四、加強(qiáng)藥房的管理工作。

按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放、易串味單獨(dú)存放、每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測(cè)溫濕度，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。 由依法經(jīng)資格認(rèn)定的`藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥 以及安全用藥指導(dǎo)。 調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。 嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開(kāi)具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專(zhuān)用處方，藥品處方保存2年。 每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。

五、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。

20xx年我院共向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告藥品不良反應(yīng)8例、藥械不良反應(yīng)1例、藥物濫用50例。

藥品械自查報(bào)告 篇8

今天，我們一起來(lái)關(guān)注一下家長(zhǎng)和學(xué)校在幼兒園藥品自查中應(yīng)該注意的事項(xiàng)。

幼兒園是孩子們?cè)趯W(xué)習(xí)、成長(zhǎng)、交友等方面的重要場(chǎng)所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對(duì)幼兒園保健管理至關(guān)重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)，我們需要遵循以下步驟：

第一步：制定規(guī)章制度

家長(zhǎng)和學(xué)校首先要明確的是，對(duì)于幼兒保健，應(yīng)該制定詳細(xì)的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應(yīng)該經(jīng)過(guò)認(rèn)真制定，以明確各類(lèi)藥品的名稱(chēng)、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關(guān)要求，防止虛假標(biāo)簽或偽劣產(chǎn)品，明確保管人員的職責(zé)，對(duì)于藥品的購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、發(fā)放、作廢和管理等過(guò)程，逐一予以說(shuō)明，以便日后查閱。同時(shí)也要嚴(yán)格禁止家長(zhǎng)將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產(chǎn)生意外。

第二步：督查管理

只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問(wèn)題，為此，在幼兒園應(yīng)該進(jìn)行督查管理。定期對(duì)藥品的存儲(chǔ)、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進(jìn)行檢查，及時(shí)排除安全問(wèn)題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實(shí)維護(hù)幼兒的健康與安全。

第三步：合理應(yīng)用

雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過(guò)程以及急救等情況下也需要應(yīng)用藥品，但是家長(zhǎng)和學(xué)校需要明確，對(duì)于幼兒園應(yīng)用藥品的情形應(yīng)該盡量少見(jiàn)，對(duì)于常見(jiàn)的病癥，如感冒、消化不良等，應(yīng)當(dāng)采取其他的保健方式，比如飲食調(diào)整、休息補(bǔ)充、運(yùn)動(dòng)鍛煉等方式。

總之，在幼兒園藥品自查過(guò)程中，家長(zhǎng)和學(xué)校應(yīng)該認(rèn)真遵循規(guī)章制度，進(jìn)行科學(xué)管理，嚴(yán)格督查管理，并采取合理應(yīng)用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長(zhǎng)提供良好的保障。

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